Un studiu publicat săptămâna trecută documentează îmbunătățiri semnificative ale auzului la cinci din cei șase copii tratați în China pentru surzenie.
Spitalul pentru Copii din Philadelphia a anunțat îmbunătățiri similare la un băiat de 11 ani tratat acolo. În plus, mai devreme în acest lună, cercetătorii chinezi au publicat un studiu care arată același tip de progres la doi alți copii.
Până acum, terapiile experimentale vizează doar o condiție rară. Cu toate acestea, oamenii de știință spun că tratamente similare ar putea ajuta în viitor mulți alți copii cu alte tipuri de surzenie cauzate de gene. La nivel global, 34 de milioane de copii suferă de surzenie sau pierdere de auz, iar genele sunt responsabile pentru până la 60% din cazuri. Surzenia moștenită este cea mai recentă condiție țintită de oamenii de știință cu terapie genetică, care este deja aprobată pentru tratarea bolilor precum anemia falciformă și hemofilia severă.
Auzul este esențial pentru dezvoltarea normală a copiilor, iar descoperirile recente reprezintă o speranță semnificativă pentru familiile afectate de surzenie moștenită.
Terapia genetică se dovedește a fi o cale promițătoare pentru tratarea afecțiunilor genetice, deschizând uși pentru potențiale tratamente pentru o gamă largă de probleme medicale. Cu aceste progrese, cercetătorii speră că terapia genetică va deveni o opțiune viabilă pentru tratarea surzeniei și altor condiții legate de auz într-un viitor apropiat.
